圣迭戈(San Diego)普渡大学研究成果人员在Donald P. Shiley环境科学中心地带或许早已解开了早先特异性在传染病传染病病毒病因在此之前而打败它的暗中。一项原先研究成果近日登载于PLoS ONE杂志,发现EP67,一种强有力的催化蛋白,可以仅仅在得不到之后的2同一时间内作运用于所谓的特异性。在此项研究成果在此之前,EP67曾主要作为狂犬病的佐剂,也就是添加于狂犬病内的某种物质,早先作运用于免疫反应。但是该项研究成果的第一译者Joy Phillips博士和她的同僚Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)大学附属医院地带检视到其潜在的对其自身的作用。Phillips却说:“传染病传染病病毒并不狡猾且捉摸不定,在起先的数天里传染病病毒可以很活跃而特异性无法检测到,直到你出现症状。我们的研究成果得出结论,在渗透到于传染病传染病病毒的24同一时间内将EP67带入机体可以使得特异性几乎立即对威胁开始有所突击,从而保证你的身躯在所谓的短时间在此之前仍然卫生。”因为EP67并不一定对传染病病毒发挥作用,而却对特异性本身起作用,所以对于传染病传染病病毒株来却说,EP67的机制是一样的,这不像传染病狂犬病必须要与现流行的传染病病毒株完全符合匹配。Phillips对此,尽管该项研究成果的焦点是专为针对于传染病,但EP67对于其他呼吸道疾病和霉菌病菌也有潜在疗法作用,同时也表现出庞大的紧急疗法潜力。Phillips却说:“当你眼看早已渗透到于传染病的时候,目前仅有的疗法作法就是直接针对传染病病毒本身,但通常来却说这种疗法是不有用的,而且传染病病毒也经常会转型成耐药株。当一些人眼看早已渗透到于传染病时,EP67可以被选为他们一种潜在的疗法作法,可以帮助他们的身躯在患病在此之前对抗传染病病毒。”它甚至可以运用于一种原先传染病病毒株引来的病菌性疾病事件当中,并且是在具体的病原体明确在此之前,比如SARS或2009年爆发的H1N1传染病,Phillips却说。如今,早已完毕的实验主要是用病菌传染病传染病病毒的食肉动物模型。病菌传染病病毒的食肉动物模型在病菌之后的24同一时间内得不到一定mg的EP67并不一定能患病或者如同那些未经EP67疗法的食肉动物模型一样病得严重。食肉动物模型的肠癌水平依体重的减少来衡量标准。通常来却说,当食肉动物模型病菌传染病时,他们的体重会大约减少20%,但得不到EP67疗法,则其平均体重仅6%。更加最重要的是,误杀mg的传染病传染病病毒病菌食肉动物模型后得不到EP67疗法一天,病菌食肉动物模型不会死亡,Phillips如是却说。她却说,对于食肉动物上的应用,也有庞大的影响,因为EP67在食肉动物体内是再生的,包括鸟类也是如此。未来的研究成果将反思对于其他一些病原体当EP67存在的条件下会有何效应,同时也会更加进一步准确地反思EP67是如何针对体内的不同细胞来发挥其机制。
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